ABSTRACT
La myosite ossifiante progressive est une maladie genetique rare. Les auteurs en rapportent un cas chez une jeune fille de 10 ans qui presentait de multiples tumefactions douloureuses d'apparition spontanee et progressive au niveau du tronc et des membres. Ces tumefactions etaient associees a une febricule et un hallux valgus bilateral. Les aspects radiologiques et tomodensitometriques etaient largement suffisants pour confirmer le diagnostic. Le traitement etait purement medical; a base d'anti-inflammatoire. L'evolution etait marquee par l'apparition d'autres ossifications des fascias et des muscles aboutissant a des raideurs articulaires tres invalidantes. Les particularites de cette pathologie rare sont discutees a travers une revue de la litterature